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Thromboserisiko

Thromboserisiko

Die hereditäre Thrombophiliediagnostik umfasst die Bestimmung der physiologischen Inhibitoren der Gerinnung (Protein C, Protein S und Antithrombin III (AT III)), die Resistenz gegen aktiviertes Protein C ("aPC-Resistenz", deren häufigste Ursache die Faktor V-Leiden-Genmutation darstellt), den Nachweis der Prothrombin-Genmutation, des Lipoprotein a [Lp(a)] sowie der Homocystein- und Faktor VIII-Konzentration. Bei V. a. Antiphospholipid-Syndrom (rezidivierende Aborte, Z. n. thromboembolischen Ereignissen) sollte zusätzlich die Bestimmung der Anti-Phospholipid-Antikörper (Cardiolipin-Antikörper und Lupus-Antikoagulans) erfolgen. 

Thromboserisiko Basisprofil
Analyt Material
Antithrombin Citratblut
APC-Resistenz (Gerinnungstest) Citratblut
Protein C Citratblut
Protein S Citratblut
Faktor VIII-Aktivität Citratblut
Thromboserisiko erweitert
Analyt Material
Faktor V-Mutation + Prothrombin-Mutation EDTA-Blut
Homocystein

Serum (direkt nach Gerinnungsvorgang zentrifugiert und vom Blut-
kuchen getrennt) bzw. Spezialmonovette. Die Entnahme muss nüchtern erfolgen. 

Lupus Antikoagulans (Suchtest) Citratblut - bitte 2 vollständig befüllte Citrat-Monovetten einsenden!
Cardiolipin-Antikörper IgG, IgM Serum