Thromboserisiko
Thromboserisiko
Die hereditäre Thrombophiliediagnostik umfasst die Bestimmung der physiologischen Inhibitoren der Gerinnung (Protein C, Protein S und Antithrombin III (AT III)), die Resistenz gegen aktiviertes Protein C ("aPC-Resistenz", deren häufigste Ursache die Faktor V-Leiden-Genmutation darstellt), den Nachweis der Prothrombin-Genmutation, des Lipoprotein a [Lp(a)] sowie der Homocystein- und Faktor VIII-Konzentration. Bei V. a. Antiphospholipid-Syndrom (rezidivierende Aborte, Z. n. thromboembolischen Ereignissen) sollte zusätzlich die Bestimmung der Anti-Phospholipid-Antikörper (Cardiolipin-Antikörper und Lupus-Antikoagulans) erfolgen.
Analyt | Material |
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Antithrombin | Citratblut |
APC-Resistenz (Gerinnungstest) | Citratblut |
Protein C | Citratblut |
Protein S | Citratblut |
Faktor VIII-Aktivität | Citratblut |
Analyt | Material |
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Faktor V-Mutation + Prothrombin-Mutation | EDTA-Blut |
Homocystein | Serum (direkt nach Gerinnungsvorgang zentrifugiert und vom Blut- |
Lupus Antikoagulans (Suchtest) | Citratblut - bitte 2 vollständig befüllte Citrat-Monovetten einsenden! |
Cardiolipin-Antikörper IgG, IgM | Serum |