| Phosphatase, saure, Tartrat-resistente (TRAP 5b) * |
1 mL Serum, gefroren mehr |
mehr |
Enzymimmunoassay EIA |
3/Woche |
Als Tartrat-resistente saure Phosphatase wird der Aktivitätsanteil der Sauren Phosphatase (SP) bezeichnet, der zum überwiegenden Teil aus den Osteoklasten und zum geringen Teil aus Thrombozyten und Erythrozyten stammt. (...) mehr |
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Phosphatase, saure, Tartrat-resistente (TRAP 5b)
(Synonym TRAP 5b (Tartrat-resistente saure Phosphatase 5b)) * |
1 mL Serum, gefroren mehr |
mehr |
Enzymimmunoassay EIA |
3/Woche |
Als Tartrat-resistente saure Phosphatase wird der Aktivitätsanteil der Sauren Phosphatase (SP) bezeichnet, der zum überwiegenden Teil aus den Osteoklasten und zum geringen Teil aus Thrombozyten und Erythrozyten stammt. (...) mehr |
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| Phthalsäureanhydrid-Antikörper, IgE (k 79) |
2 mL Serum |
< 0,35 kU/L |
Fluoreszenzenzymimmunoassay FIA |
3/Woche |
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| Phyllochinon (Vitamin K1) * |
1,0 mL Serum mehr |
90 - 2100 ng/L |
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie LCMS |
1/Woche |
Vor ca. 50 Jahren wurde von HENRIK DAM ein antihämorrhagischer Faktor (Koagulationsfaktor) entdeckt, heute besser bekannt unter dem Namen Vitamin K (K steht für Koagulation). Mitte der siebziger Jahre wurde deutlich, (...) mehr |
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Phyllochinon (Vitamin K1)
(Synonym Vitamin K1 (Phyllochinon)) * |
1,0 mL Serum mehr |
90 - 2100 ng/L |
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie LCMS |
1/Woche |
Vor ca. 50 Jahren wurde von HENRIK DAM ein antihämorrhagischer Faktor (Koagulationsfaktor) entdeckt, heute besser bekannt unter dem Namen Vitamin K (K steht für Koagulation). Mitte der siebziger Jahre wurde deutlich, (...) mehr |
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| Phytanat * |
2 mL Serum |
< 5 mg/L |
Gaschromatographie/Massenspektroskopie GCMS |
bei Bedarf |
Das Refsum-Syndrom ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, bei der eine Mutation des Gens für Phytanoyl-CoA-Hydroxylase zur Störung der Phytansäureoxdiation und damit zur Speicherung von (...) mehr |
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Phytanat
(Synonym Phytansäure) * |
2 mL Serum |
< 5 mg/L |
Gaschromatographie/Massenspektroskopie GCMS |
bei Bedarf |
Das Refsum-Syndrom ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, bei der eine Mutation des Gens für Phytanoyl-CoA-Hydroxylase zur Störung der Phytansäureoxdiation und damit zur Speicherung von (...) mehr |
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| PI (Alpha-1-Antitrypsin)-Gen, Mutationsanalyse * |
2,7 mL EDTA-Blut mehr |
mehr |
Polymerasekettenreaktion PCR |
bei Bedarf |
Gen: PI-Gen auf Chromosom 14q32.1
Häufigkeit: Z-Allel bis 1 : 20, ZZ-Allel 1 : 2000 - 1 : 6000
Vom Alpha-1-Antitrypsin sind über 75 genetische Varianten bekannten, von denen die klinisch relevanten nach ihrer (...) mehr |
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PI (Alpha-1-Antitrypsin)-Gen, Mutationsanalyse
(Synonym Alpha-1-Antitrypsin-Genotypisierung) * |
2,7 mL EDTA-Blut mehr |
mehr |
Polymerasekettenreaktion PCR |
bei Bedarf |
Gen: PI-Gen auf Chromosom 14q32.1
Häufigkeit: Z-Allel bis 1 : 20, ZZ-Allel 1 : 2000 - 1 : 6000
Vom Alpha-1-Antitrypsin sind über 75 genetische Varianten bekannten, von denen die klinisch relevanten nach ihrer (...) mehr |
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PI (Alpha-1-Antitrypsin)-Gen, Mutationsanalyse
(Synonym PI-Gen-Mutationen) * |
2,7 mL EDTA-Blut mehr |
mehr |
Polymerasekettenreaktion PCR |
bei Bedarf |
Gen: PI-Gen auf Chromosom 14q32.1
Häufigkeit: Z-Allel bis 1 : 20, ZZ-Allel 1 : 2000 - 1 : 6000
Vom Alpha-1-Antitrypsin sind über 75 genetische Varianten bekannten, von denen die klinisch relevanten nach ihrer (...) mehr |
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PI (Alpha-1-Antitrypsin)-Gen, Mutationsanalyse
(Synonym SERPINA1-Gen, Mutationsanalyse (alpha 1-Anti-Trypsinmangel)*) * |
2,7 mL EDTA-Blut mehr |
mehr |
Polymerasekettenreaktion PCR |
bei Bedarf |
Gen: PI-Gen auf Chromosom 14q32.1
Häufigkeit: Z-Allel bis 1 : 20, ZZ-Allel 1 : 2000 - 1 : 6000
Vom Alpha-1-Antitrypsin sind über 75 genetische Varianten bekannten, von denen die klinisch relevanten nach ihrer (...) mehr |
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| Picornavirus-Antikörper IgA * |
1 mL Serum |
mehr |
Enzymimmunoassay EIA |
bei Bedarf |
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| Picornavirus-Antikörper IgG * |
1 mL Serum |
mehr |
Enzymimmunoassay EIA |
bei Bedarf |
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| Picornavirus-Antikörper IgM * |
1 mL Serum |
mehr |
Enzymimmunoassay EIA |
bei Bedarf |
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| Pinienkerne-Antikörper, IgE (f 253) * |
2 mL Serum |
< 0,35 kU/L |
Fluoreszenzenzymimmunoassay FIA |
bei Bedarf |
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| Pipamperon * |
1,0 mL Serum mehr
1,0 mL EDTA-Plasma mehr
Heparin-Plasma mehr |
mehr |
Flüssigkeitschromatographie/Massenspektroskopie LCMS |
3/Woche |
Schwach potentes Neuroleptikum.
Die Halbwertzeit beträgt ca. 4 Stunden. |
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| Pistazie-Antikörper, IgE (f 203) |
2 mL Serum |
< 0,35 kU/L |
Fluoreszenzenzymimmunoassay FIA |
bei Bedarf |
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| PL12-Antikörper, IgG (Alanyl-tRNA-Synthetase-Ak) * |
1 mL Serum |
negativ |
Immunoblot/Line-Assay IBLA |
täglich |
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PL12-Antikörper, IgG (Alanyl-tRNA-Synthetase-Ak)
(Synonym Alanyl-tRNA-Synthetase-Ak (PL12-Antikörper)) * |
1 mL Serum |
negativ |
Immunoblot/Line-Assay IBLA |
täglich |
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| PL7-Antikörper, IgG (Threonyl-tRNA-Synthetase-Ak) * |
1 mL Serum |
negativ |
Immunoblot/Line-Assay IBLA |
täglich |
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PL7-Antikörper, IgG (Threonyl-tRNA-Synthetase-Ak)
(Synonym Threonyl-tRNA-Synthetase-Ak (PL7-Antikörper)) * |
1 mL Serum |
negativ |
Immunoblot/Line-Assay IBLA |
täglich |
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| Placental Growth Factor (PLGF) |
1 mL Serum mehr |
mehr |
Chemilumineszenzimmunoassay CLIA |
bei Bedarf |
Screening auf Präeklampsie-Risiko mittels sFLT-1/PLGF-Quotient während der Schwangerschaft ab ca. 20. SSW sinnvoll. Pathologischer Testausfall etwa 5 Wochen vor der klinischen Manifestation. siehe (...) mehr |
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Placental Growth Factor (PLGF)
(Synonym Humaner plazentarer Wachstumsfaktor (PlGF)) |
1 mL Serum mehr |
mehr |
Chemilumineszenzimmunoassay CLIA |
bei Bedarf |
Screening auf Präeklampsie-Risiko mittels sFLT-1/PLGF-Quotient während der Schwangerschaft ab ca. 20. SSW sinnvoll. Pathologischer Testausfall etwa 5 Wochen vor der klinischen Manifestation. siehe (...) mehr |
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Placental Growth Factor (PLGF)
(Synonym PLGF (Placental Growth Factor)) |
1 mL Serum mehr |
mehr |
Chemilumineszenzimmunoassay CLIA |
bei Bedarf |
Screening auf Präeklampsie-Risiko mittels sFLT-1/PLGF-Quotient während der Schwangerschaft ab ca. 20. SSW sinnvoll. Pathologischer Testausfall etwa 5 Wochen vor der klinischen Manifestation. siehe (...) mehr |
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| Plasmin-Inhibitor * |
2 mL Citrat-Plasma, gefroren mehr |
80 - 120 % |
Photometrie PHOT |
bei Bedarf |
Ursache eines Alpha-2-Antiplasmin-Mangels können sein:
- hereditärer Defekt
- Lebersynthesestörungen
- Verbrauchskoagulopathie
- Operation an Organen mit erhöhtem Plasminogenaktivator-Potential (Lunge, (...) mehr |
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